(抗击新冠肺炎)中国新冠疫苗再次“入世”意味着什么？

　　中新社北京6月2日电 题：中国新冠疫苗再次“入世”意味着什么？

　　中新社记者 李纯

　　世界卫生组织6月1日宣布，中国科兴新冠疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。这是继国药新冠疫苗之后，中国第二款被纳入世卫组织紧急使用清单的新冠疫苗。

　　中国新冠病毒疫苗再次“入世”意味着什么？可以肯定的是，中国疫苗的安全性、有效性再次得到了国际认可。

　　图为2021年1月6日，位于北京市大兴区的北京科兴中维生物技术有限公司的仓库内，工作人员展示一支西林瓶装新冠灭活疫苗。(资料图片) 中新社记者 侯宇 摄

　　世卫组织总干事谭德塞在1日的记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。数据显示，这款疫苗对预防出现新冠症状的有效率为51%，对预防新冠重症和入院治疗的有效率高达100%。

　　这样的“好成绩”并非科兴疫苗一家独有。中国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床研究中期报告于5月26日正式公布。报告显示，国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达到99%以上。

　　新冠肺炎疫情发生之初，中国即部署了5条疫苗研发技术路线。目前已有3款灭活疫苗和1款腺病毒载体疫苗在国内获批附条件上市，另有1款重组蛋白亚单位疫苗和2款灭活疫苗被批准紧急使用。

　　6月1日，位于北京市大兴区的北京科兴中维生物技术有限公司新冠疫苗包装生产线上，5月中旬投用的码垛机器人正在作业。据公司工作人员介绍，未来还将有至少6条包装生产线投用码垛机器人，以提高作业效率。中新社记者 侯宇 摄

　　此外的两条技术路线亦取得了“肉眼可见”的研发进展。据中国疾病预防控制中心研究员邵一鸣近期介绍，减毒流感病毒载体疫苗已在国内完成Ⅱ期临床试验，mRNA疫苗和DNA疫苗两类核酸疫苗的Ⅱ期临床试验也在稳步推进。上述疫苗均显示出很好的免疫原性和安全性，正在联系尽快赴境外开展Ⅲ期临床试验。

　　另一方面，当下全球抗疫形势复杂严峻，疫苗研发能否跑赢病毒变异更是国际社会聚焦的热点。针对全球范围内不断出现的变异新冠病毒，中国疫苗研发已在增强“应变”能力上有所行动。

　　“我们利用在海外Ⅲ期临床获得的血清，在中国开展了交叉中和实验，包括在南非发现的毒株、英国发现的毒株，包括来自中国不同地区发现的流行株。”国药集团中国生物副总裁张云涛表示，截至目前，血清仍能与这些病毒发生良好的中和反应，说明疫苗仍具有良好的保护性。

　　他也指出，中国企业做好了应对突发重大变异研发新型疫苗的准备，可以迅速开发出针对变异株的疫苗并与现有疫苗相互序贯使用，也可以将开发出的变异株疫苗与现有疫苗作为多联多价疫苗进行注射。

　　有分析认为，获批进入世卫组织紧急使用清单向外界传递了明确信息，即中国新冠疫苗的质量有保证、使用安全，值得信赖。正是有了安全、有效以及应变能力的保障，中国新冠疫苗才可能成为抗击全球疫情大流行、构筑全人类免疫屏障的重要助力。

　　在去年5月的第73届世界卫生大会上，中国承诺将新冠疫苗作为全球公共产品。一年多来，中国向80多个发展中国家提供了疫苗援助，向40多个国家出口疫苗，累计向全球供应了3亿剂次的新冠疫苗。

　　有报道称，在全城超过六成人口接种了中国科兴新冠疫苗后，巴西小城塞拉纳的新增确诊病例数从今年3月的692例降至4月的235例，完全接种的人群中没有再出现死亡病例。

　　如今，“抗击新冠病毒的模范之城”已成为塞拉纳的一张名片。居民生活逐渐恢复正常，许多店铺的生意也开始好转。小吃店老板何塞说：“我们感到放心和受到保护，我特别相信我接种的科兴疫苗。”

　　疫苗短缺和分配不均是当前全球抗击疫情面临的巨大挑战。世卫组织负责获得药品和卫生产品的助理总干事玛丽安热拉·西芒在一份声明中指出，世界迫切需要多种新冠疫苗来解决全球范围内巨大的疫苗获取不平等问题。有观点认为，中国新冠疫苗再次“入世”将进一步提高疫苗在全球特别是发展中国家的可及性和可负担性。

　　此外，世卫组织也敦促疫苗厂商参与其主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)，分享专业知识和数据，为控制新冠大流行作出贡献。有消息称，就在科兴疫苗获批紧急使用的前一日，国药集团中国生物供应COVAX的首批疫苗下线，为那些“一剂难求”的国家带去跨越“分配鸿沟”的希望。

　　中国外交部发言人汪文斌在1日的例行记者会上表示，向“新冠疫苗实施计划”供应的首批疫苗正式下线，正是中方以实际行动践行疫苗“全球公共产品”承诺的又一重要体现。

　　大疫当前，没有国家可以独善其身。中国深谙此理，以行践言支持国际抗疫合作。由是而观，对于缓解全球新冠疫苗供应不足、加速疫苗在全球普及，中国疫苗的二次“入世”意义非凡。(完)